Leírás
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Aniprantel Cat tabletta A.U.V.
1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐSGYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharma VIM Kft., 1029 Budapest, Adyliget, Pipitér u. 5.
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
VIM Spectrum SRL, 547367 Koronka, Segesvári út 409, Románia.
2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Aniprantel Cat tabletta A.U.V.
Pirantel-embonát, prazikvantel.
3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalmaz:
Hatóanyagok:
– Pirantel-embonát: 230 mg
– Prazikvantel: 20 mg
4. JAVALLAT(OK)
Széles spektrumú anthelmintikum macskák valamennyi jelentős bélféreg-fertőzöttségének kezelésere:
Orsóférgesség: Toxocara cati, Toxascarís leonina (fiatal alakok ellen is).
Kampósféreg-fertőzöttség: Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephala.
Galandférgesség: Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum (fiatal alakok ellen is).
5. ELLENJAVALLATOK
A pirantel tartalmú szerek csak elővigyázatosan adhatók kachexiás állatoknak.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
6. MELLÉKHATÁSOK
A készítmény akut toxicitása >2000 mg/ttkg. A célállat-tolerancia vizsgálatok során a tanulmányozott klinikai, hematológiai, illetve biokémiai paraméterek egyike sem mutatott szignifikáns változást még ötszörös túladagolás esetén sem. Mellékhatások a klinikai vizsgálatok során sem mutatkoztak.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
7. CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Adagolás:
4 testtömeg kilogrammonként 1 tabletta.
– 2 kg alatt: 1/2 tabletta.
– 2-4 kg között: 1 tabletta.
– 4-8 kg között: 2 tabletta.
Alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra. A tabletta közvetlenül a szájba vagy erre alkalmas táplálékba (egy darab húsba, kolbászba stb.) helyezve adható be. Koplaltatás az adagolás előtt nem szükséges.
9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
A szokásos féregtelenítéshez 1 kezelés elegendő.
Az újrafertőződés veszélye miatt a megelőző kezelést 3 havonta célszerű elvégezni.
10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Nem értelmezhető.
11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
Az eredeti csomagolásban, 25 Celsius fok alatt tárolandó.
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a fóliacsíkon és a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK)
Különleges figyelmeztetések minden célállat faira vonatkozóan:
Nincs.
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az általános munkavédelmi óvórendszabályokat kell betartani!
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
Prazikvantel vagy pirantel-embonát iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati szerrel való érintkezést.
Az állatokat a tabletta beadása után 24 óráig javasolt zárt helyen tartani, és az ürített bélsarat, férgeket, féregízeket, petéket megsemmisíteni.
Javasolt az állat környezetét gyakran takarítani és fertőtleníteni, majd alaposan kezet mosni. A kezelést követő napokban a gyerekeket távol kell tartani a macskáktól.
Vemhesség:
Vemhes állatok kezelésére is használható.
Gvógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
A pirantel bázis és a piperazin vegyületek közötti antagonista hatás miatt a készítmény nem alkalmazható piperazinnal egyidejűleg. Hasonlóképpen nem használható együtt szerves foszforsavészterekkel és dietilkarbamazinnal. A pirantclhez hasonló hatásmechanizmus és toxikológiai sajátosságok miatt kerülni kell a készítmény morantellel és levamizollal való együttes használatát.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, ahtidotumok):
A készítmény túladagolása gyakorlati körülmények között igen ritkán fordulhat elő, a preparátum széles terápiás sávja miatt. Amennyiben az extrém túladagolás miatt feltételezett toxikus hatásra utaló tünetek jelentkeznek, szükség esetén tüneti kezelést kell végezni.
Inkompatibilitások:
Nem ismert.
13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)
Az Aniprantel Cat nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi élőlényekre.
Kérdezze meg a kezelő állatorvost, gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.
14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA
2015. április 2.
15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Állatorvosi vény nélkül kiadható.
Törzskönyvi szám
3464/1/14 NÉBIHÁTI (5×2).
A közvetlen csomagolás jellege és elemei
5×2 tabletta fóliacsíkban és papírdobozban.
Figyelmeztetések:
Gyermekek elől elzárva tartandó!
Kizárólag állatgyógyászati, állategészségügyi vagy állatápolási célra!
Kizárólag állat takarmányozási felhasználásra!
Kockázatokról és mellékhatásokról kérdezze meg állatorvosát!
Biocidok alkalmazásakor ügyeljen a biztonságra!
Használat előtt mindig olvassa el a címkét és a használati útmutatót!
Forrás:
A termék csomagolásán található tájékoztató, címke és / vagy használati utasítás.